COA & Laborzertifikat zu jeder Charge
Reinheit >99% · HPLC-getestet
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Qualität & Laborprüfung

Nicht vertrauen.
Nachprüfen.

Qualität ist nur dann wertvoll, wenn sie nachvollziehbar dokumentiert wird. Deshalb setzen wir auf chargenbezogene Zuordnung und unabhängige HPLC-Analysen.

Der Prozess

Von der Probe zum prüfbaren Ergebnis.

01

Charge zuordnen

Jede geprüfte Probe wird einer konkreten Produktcharge zugeordnet. Das schafft die Grundlage für nachvollziehbare Dokumentation.

02

HPLC analysieren

Die chromatografische Analyse untersucht die Reinheit der eingesandten Probe durch ein unabhängiges Labor.

03

Ergebnis dokumentieren

Prüfmethode, Probe und Messergebnis werden im Analysenzertifikat zusammengeführt.

04

Transparent bereitstellen

Verfügbare Qualitätsinformationen werden nachvollziehbar am Produkt beziehungsweise an der Charge kommuniziert.

COA lesen

Was steht in einem Analysenzertifikat?

Ein Certificate of Analysis – kurz COA – fasst die wesentlichen Angaben einer Laborprüfung zusammen. Entscheidend ist nicht nur eine Prozentzahl, sondern der Zusammenhang aus Probe, Methode, Datum und Ergebnis.

ProbenbezeichnungWelche Probe wurde untersucht?
PrüfmethodeWie wurde gemessen?
ErgebnisWelche Reinheit wurde ermittelt?
Datum / ReferenzWann und unter welcher ID?
Wichtig einzuordnen

Was HPLC aussagt – und was nicht.

HPLC-Reinheit

Die HPLC beschreibt den relativen Anteil der detektierten Hauptkomponente innerhalb der untersuchten Probe.

Keine Wirkungszusage

Ein Reinheitswert ist keine Aussage über medizinische Wirkung, Eignung oder Anwendungssicherheit.

Chargenbezug zählt

Ein Zertifikat ist besonders aussagekräftig, wenn Probe und angebotene Charge eindeutig miteinander verknüpft sind.

Du hast Fragen zu einem Qualitätsdokument?

Wir helfen bei der Zuordnung und erklären, wo du die relevanten Angaben findest.

FOR RESEARCH PURPOSES ONLY · NICHT ZUR ANWENDUNG AM ODER IM MENSCHLICHEN KÖRPER BESTIMMT