{"id":2044,"date":"2026-09-03T14:26:39","date_gmt":"2026-09-03T12:26:39","guid":{"rendered":"https:\/\/peptelia.com\/glp-1-a-glp-5-ce-qui-se-cache-reellement-derriere-la-numerotation\/"},"modified":"2026-10-07T13:19:24","modified_gmt":"2026-10-07T11:19:24","slug":"glp-1-a-glp-5-ce-qui-se-cache-reellement-derriere-la-numerotation","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/peptelia.com\/fr\/bibliotheque\/glp-1-a-glp-5-ce-qui-se-cache-reellement-derriere-la-numerotation\/","title":{"rendered":"GLP-1 \u00e0 \u00ab GLP-5 \u00bb : Ce qui se cache r\u00e9ellement derri\u00e8re la num\u00e9rotation"},"content":{"rendered":"<div class=\"pep-glp\">\n<style>\n.pep-glp{--ink:#10201F;--soft:#4B4A44;--muted:#6B6459;--paper:#FAF6F0;--card:#FFFDFA;--line:#E8DFD2;--teal:#0C8F80;--teal-dk:#086B60;--tint:#F3EDE4;\n color:var(--ink);font-size:17px;line-height:1.72;max-width:820px;margin:0 auto}\n.pep-glp *{box-sizing:border-box}\n.pep-glp p{color:var(--soft);margin:0 0 1.15em}\n.pep-glp 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La s\u00e9rie sugg\u00e8re une logique claire \u2013 chaque nombre repr\u00e9sente une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration plus forte. En r\u00e9alit\u00e9, deux choses compl\u00e8tement diff\u00e9rentes sont m\u00e9lang\u00e9es : de v\u00e9ritables hormones endog\u00e8nes et des noms commerciaux issus du march\u00e9 gris. <\/p>\n<p>Cette page classe ce qui se cache r\u00e9ellement derri\u00e8re les noms, quelles substances sont approuv\u00e9es, lesquelles sont en essais cliniques et lesquelles ont jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9es exclusivement dans des exp\u00e9riences animales. Il s\u2019agit exclusivement de l\u2019\u00e9tat de d\u00e9veloppement et d\u2019approbation \u2013 pas de l\u2019application, du dosage ou de la r\u00e9f\u00e9rence. <\/p>\n<div class=\"glp-summary\">\n<div class=\"glp-summary-head\"><span>En un coup d\u2019\u0153il \u00b7 En septembre 2026<\/span><\/div>\n<div class=\"glp-row\"><span class=\"glp-row-label\">GLP-1<\/span><span class=\"glp-row-name\"><b>semaglutide, liraglutide et autres<\/b> \u00b7 hormone endog\u00e8ne<\/span><span class=\"glp-badge s4\">approuv\u00e9e<\/span><\/div>\n<div class=\"glp-row\"><span class=\"glp-row-label\">GLP-2<\/span><span class=\"glp-row-name\"><b>T\u00e9duglutide<\/b> \u00b7 hormone endog\u00e8ne, indication intestinale<\/span><span class=\"glp-badge s4\">Approuv\u00e9<\/span><\/div>\n<div class=\"glp-row\"><span class=\"glp-row-label\">\u00ab&nbsp;GLP-2&nbsp;\u00bb<\/span> <span class=\"glp-row-name\"><b>Tirzepatide<\/b> \u00b7 Jargon, techniquement incorrect<\/span><span class=\"glp-badge s4\">Approuv\u00e9<\/span><\/div>\n<div class=\"glp-row\"><span class=\"glp-row-label\">\u00ab GLP-3 \u00bb<\/span> <span class=\"glp-row-name\"><b>Retatrutide<\/b> \u00b7 Nom commercial<\/span><span class=\"glp-badge s3\">Phase 3<\/span><\/div>\n<div class=\"glp-row\"><span class=\"glp-row-label\">\u00ab GLP-4 \u00bb<\/span> <span class=\"glp-row-name\"><b>Bioglutide (NA-931)<\/b> \u00b7 Nom commercial<\/span><span class=\"glp-badge s2\">phase 2<\/span><\/div>\n<div class=\"glp-row\"><span class=\"glp-row-label\">\u00ab&nbsp;GLP-5&Prime;<\/span><span class=\"glp-row-name\"><b>VRX-0075<\/b> \u00b7 Nom marketing<\/span><span class=\"glp-badge s1\">Pr\u00e9clinique<\/span><\/div>\n<\/div>\n<h2>Pourquoi la num\u00e9rotation est trompeuse<\/h2>\n<p>GLP signifie <em>peptides similaires au glucagon<\/em>. Il y a exactement deux hormones endog\u00e8nes dans cette famille : GLP-1 et GLP-2. Les deux sont produites \u00e0 partir de la m\u00eame mol\u00e9cule pr\u00e9curseur, le proglucagon, et ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crites dans les ann\u00e9es 1980. Les nombres 1 et 2 sont donc des noms biologiques pour des hormones r\u00e9elles existantes.  <\/p>\n<p>Il n\u2019existe pas de GLP-3 en physiologie humaine \u2013 et il n\u2019existe certainement pas de GLP-4 ou GLP-5. Ces d\u00e9signations ont \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9es r\u00e9trospectivement dans le contexte de forums en ligne et de catalogues de fournisseurs. <\/p>\n<div class=\"glp-note\">\n  <span class=\"glp-note-t\">Le point cl\u00e9<\/span><\/p>\n<p>\u00c0 partir de \u00ab GLP-3 \u00bb, ce chiffre ne <strong>compte plus les hormones, mais le nombre de r\u00e9cepteurs auxquels une mol\u00e9cule synth\u00e9tique s\u2019attache<\/strong>. Un chiffre plus \u00e9lev\u00e9 ne signifie pas \u00ab plus d\u00e9velopp\u00e9 \u00bb ou \u00ab meilleur \u00bb \u2013 mais seulement \u00ab plus de r\u00e9cepteurs \u00bb, et en m\u00eame temps un profil d\u2019effets plus complexe et moins g\u00e9rable. <\/p>\n<\/div>\n<p>Selon cette m\u00e9thode de comptage, le tirzepatide serait un \u00ab GLP-2 \u00bb (deux r\u00e9cepteurs : GLP-1 et GIP), le retatrutide un \u00ab GLP-3 \u00bb, et ainsi de suite. Cela cr\u00e9e un double sens malheureux : \u00ab GLP-2 \u00bb fait r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 une hormone intestinale dans la litt\u00e9rature, mais dans le jargon du march\u00e9 gris, il d\u00e9signe un double agoniste pour la r\u00e9gulation du poids. Les deux n\u2019ont rien \u00e0 voir l\u2019un avec l\u2019autre.  <\/p>\n<p>Ce chiffre est donc sans valeur pour l\u2019\u00e9valuation d\u2019une substance. Deux autres questions sont cruciales : Jusqu\u2019o\u00f9 a progress\u00e9 le d\u00e9veloppement clinique ? Et des donn\u00e9es sur l\u2019humain existent-elles vraiment ?  <\/p>\n<div class=\"glp-head\">\n<h2>GLP-1 \u2013 l\u2019hormone qui a tout engendr\u00e9<\/h2>\n<p><span class=\"glp-badge s4\">Approuv\u00e9<\/span><\/div>\n<div class=\"glp-track\"><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><\/div>\n<p class=\"glp-track-cap\">Pr\u00e9clinique \u203a Phase 1 \u203a Phase 2 \u203a Phase 3 \u203a <b>Approbation<\/b><\/p>\n<p>Le GLP-1 est une hormone incr\u00e9tine lib\u00e9r\u00e9e par les cellules L de l\u2019intestin gr\u00eale apr\u00e8s ingestion. Elle augmente la s\u00e9cr\u00e9tion d\u2019insuline d\u00e9pendante du glucose, inhibe la lib\u00e9ration de glucagon, ralentit le vidange gastrique et agit sur la r\u00e9gulation de la sati\u00e9t\u00e9 via des r\u00e9cepteurs dans l\u2019hypothalamus. L\u2019hormone naturelle est d\u00e9compos\u00e9e en quelques minutes par l\u2019enzyme DPP-4 \u2013 la raison pour laquelle elle est th\u00e9rapeutiquement inutile et des analogues stabilis\u00e9s ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9s.  <\/p>\n<p>Ces analogues constituent la classe de substances la mieux \u00e9tudi\u00e9e dans tout le domaine. Les agonistes approuv\u00e9s des r\u00e9cepteurs GLP-1 incluent l\u2019ex\u00e9natide, le liraglutide, le dulaglutide et <a href=\"https:\/\/peptelia.com\/fr\/bibliotheque\/semaglutide-glp-1\/\">le semaglutide<\/a>. Ce dernier est approuv\u00e9 par l\u2019Union europ\u00e9enne pour le traitement \u00e0 la fois du diab\u00e8te de type 2 (Ozempic) et la gestion du poids dans l\u2019ob\u00e9sit\u00e9 (Wegovy). Des \u00e9tudes approuv\u00e9es aupr\u00e8s de plusieurs dizaines de milliers de participants et des \u00e9tudes sur les r\u00e9sultats cardiovasculaires sur plusieurs ann\u00e9es sont disponibles pour ces substances actives.   <\/p>\n<div class=\"glp-head\">\n<h2>GLP-2 \u2013 la deuxi\u00e8me vraie hormone<\/h2>\n<p><span class=\"glp-badge s4\">Approuv\u00e9<\/span><\/div>\n<div class=\"glp-track\"><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><\/div>\n<p class=\"glp-track-cap\">Approuv\u00e9 \u2013 mais pour une maladie infecte rare, <b>pas pour la r\u00e9gulation du poids<\/b><\/p>\n<p>Le GLP-2 est form\u00e9 \u00e0 partir du m\u00eame pr\u00e9curseur que le GLP-1, mais a une fonction compl\u00e8tement diff\u00e9rente : il favorise la croissance et la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration de la muqueuse intestinale, am\u00e9liore l\u2019absorption des nutriments et agit sur la circulation sanguine dans l\u2019intestin. Il n\u2019a rien \u00e0 voir avec la r\u00e9gulation de l\u2019app\u00e9tit ou la perte de poids. <\/p>\n<p>L\u2019analogue th\u00e9rapeutique s\u2019appelle t\u00e9duglutide et est approuv\u00e9 dans l\u2019UE depuis 2012 sous le nom de Revestive \u2013 en tant que m\u00e9dicament orphelin pour le traitement du syndrome de l\u2019intestin court, une maladie rare dans laquelle les personnes atteintes d\u00e9pendent de la nutrition parent\u00e9rale apr\u00e8s de longues r\u00e9sections intestinales. L\u2019approbation a ensuite \u00e9t\u00e9 \u00e9tendue aux enfants. <\/p>\n<p>Quand le march\u00e9 gris parle de \u00ab peptides GLP-2 pour la perte de poids \u00bb, il ne fait jamais r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 l\u2019hormone GLP-2, mais g\u00e9n\u00e9ralement <a href=\"https:\/\/peptelia.com\/fr\/bibliotheque\/tirzepatide-gip-glp-1\/\">au tirzepatide<\/a> \u2013 un agoniste synth\u00e9tique double aux r\u00e9cepteurs GLP-1 et GIP. Le tirzepatide est approuv\u00e9 dans l\u2019UE (Mounjaro), \u00e0 la fois pour le diab\u00e8te de type 2 et pour la gestion du poids. Le terme \u00ab GLP-2 \u00bb est tout simplement incorrect pour cela.  <\/p>\n<div class=\"glp-head\">\n<h2>\u00ab GLP-3 \u00bb \u2013 Retatrutide, le triple agoniste<\/h2>\n<p><span class=\"glp-badge s3\">Phase 3<\/span><\/div>\n<div class=\"glp-track\"><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><span><\/span><\/div>\n<p class=\"glp-track-cap\">Pr\u00e9clinique \u203a Phase 1 \u203a Phase 2 \u203a <b>Phase 3<\/b> \u203a <b>Approbation r\u00e9glementaire en attente<\/b><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/peptelia.com\/fr\/bibliotheque\/retatrutide-glp-3-agoniste-triple-gip-glp-1-glucagon\/\">La retatrutide<\/a> est un peptide synth\u00e9tique lipidi\u00e9 qui se lie simultan\u00e9ment \u00e0 trois r\u00e9cepteurs : GLP-1, GIP et glucagon. Le r\u00e9cepteur du glucagon est l\u2019innovation conceptuelle \u2013 son activation augmente la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique, tandis que les deux composants de l\u2019inr\u00e9tine r\u00e9duisent la consommation alimentaire. La substance est d\u00e9velopp\u00e9e par Eli Lilly.  <\/p>\n<p>En mai 2026, les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude de phase 3 TRIUMPH-1 ont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s : une \u00e9tude randomis\u00e9e, en double aveugle, contr\u00f4l\u00e9e par placebo, avec 2 339 participants ob\u00e9ses ou en surpoids plus au moins une comorbidit\u00e9 li\u00e9e au poids ; les personnes diab\u00e9tiques ont \u00e9t\u00e9 exclues. Trois doses sur 80 semaines ont \u00e9t\u00e9 examin\u00e9es, avec une extension \u00e0 l\u2019aveugle \u00e0 104 semaines pour 532 participants avec un IMC de base de 35 kg\/m\u00b2 ou plus. <\/p>\n<p>Le niveau de dose le plus \u00e9lev\u00e9 a entra\u00een\u00e9 une r\u00e9duction moyenne de poids de 28,3 % (environ 32 kg) apr\u00e8s 80 semaines ; apr\u00e8s 104 semaines, il \u00e9tait de 30,3 % (environ 39 kg). Dans le groupe \u00e0 dose moyenne, la r\u00e9duction \u00e9tait de 25,9 %, dans les 19,0 % les plus bas. 45,3 % du groupe de dose maximale ont atteint une r\u00e9duction de poids d\u2019au moins 30 %, 65,3 % un IMC inf\u00e9rieur \u00e0 30 kg\/m\u00b2.  <\/p>\n<p>Les effets secondaires \u00e9taient principalement gastro-intestinaux et d\u00e9pendants de la dose : dans le groupe \u00e0 dose maximale, 42,4 % ont signal\u00e9 des naus\u00e9es, 32,0 % de diarrh\u00e9e, 26,1 % de constipation et 25,3 % de vomissements. Le taux d\u2019arr\u00eat d\u00fb aux effets secondaires est pass\u00e9 de 4,1 % dans le groupe le plus bas \u00e0 11,3 % dans le groupe \u00e0 dose la plus \u00e9lev\u00e9e \u2013 un r\u00e9sultat pertinent car il montre que l\u2019effet plus fort s\u2019obtient avec une tol\u00e9rabilit\u00e9 plus faible. <\/p>\n<div class=\"glp-warn\">\n<p><strong>Classification des chiffres :<\/strong> Ils proviennent d\u2019un essai clinique contr\u00f4l\u00e9 sous supervision m\u00e9dicale, titration d\u00e9finie et soins accompagn\u00e9s. Ils ne peuvent \u00eatre transf\u00e9r\u00e9s \u00e0 aucune autre situation. Malgr\u00e9 ces donn\u00e9es, le retatrutide <strong>n\u2019est approuv\u00e9 comme m\u00e9dicament dans aucun pays<\/strong>.  <\/p>\n<\/div>\n<div class=\"glp-head\">\n<h2>\u00ab GLP-4 \u00bb \u2013 Bioglutides (NA-931)<\/h2>\n<p><span class=\"glp-badge s2\">Phase 2<\/span><\/div>\n<div class=\"glp-track\"><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><span class=\"on\"><\/span><span><\/span><span><\/span><\/div>\n<p class=\"glp-track-cap\">Pr\u00e9clinique \u203a Phase 1 \u203a <b>Phase 2<\/b> \u203a <b>Phase 3 annonc\u00e9e<\/b> \u203a Approbation<\/p>\n<p>Sous le nom \u00ab GLP-4 \u00bb, la substance NA-931, nom commercial Bioglutide, d\u00e9velopp\u00e9e par Biomed Industries, circule depuis 2025. Elle diff\u00e8re des substances mentionn\u00e9es pr\u00e9c\u00e9demment \u00e0 deux \u00e9gards. <\/p>\n<p>Premi\u00e8rement, le profil r\u00e9cepteur est compos\u00e9 diff\u00e9remment : en plus du GLP-1, du GIP et du glucagon, NA-931 s\u2019adresse \u00e9galement au r\u00e9cepteur IGF-1 \u2013 et pas, comme on le dit souvent, au r\u00e9cepteur de l\u2019amyline. Deuxi\u00e8mement, la substance est disponible par voie orale et ne peut pas \u00eatre inject\u00e9e, ce qui la distingue structurellement des injections de peptides dans le domaine du d\u00e9veloppement. <\/p>\n<p>Les r\u00e9sultats de la phase 2 ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s au Congr\u00e8s EASD \u00e0 Vienne en septembre 2025 : une r\u00e9duction de poids allant jusqu\u2019\u00e0 13,8 % \u00e0 la dose la plus \u00e9lev\u00e9e \u00e9tudi\u00e9e, 72 % des personnes trait\u00e9es ayant perdu au moins 12 % de poids, contre 1,9 % avec un placebo. Des effets secondaires gastro-intestinaux mineurs et aucune perte musculaire observ\u00e9e ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s. <\/p>\n<p>La prudence est de prendre en compte en ce qui concerne la classification. Les donn\u00e9es de phase 2 proviennent de collectifs nettement plus petits que les \u00e9tudes de phase 3, et les r\u00e9sultats ont jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent \u00e9t\u00e9 communiqu\u00e9s via une pr\u00e9sentation au congr\u00e8s et des annonces d\u2019entreprises. La signification n\u2019est donc pas comparable aux donn\u00e9es sur le retatrutide.  <\/p>\n<div class=\"glp-head\">\n<h2>\u00ab GLP-5 \u00bb \u2013 VRX-0075<\/h2>\n<p><span class=\"glp-badge s1\">Pr\u00e9clinique<\/span><\/div>\n<div class=\"glp-track\"><span class=\"on\"><\/span><span><\/span><span><\/span><span><\/span><span><\/span><\/div>\n<p class=\"glp-track-cap\"><b>Pr\u00e9clinique<\/b> \u203a Phase 1 \u203a Phase 2 \u203a Phase 3 \u203a Approbation \u2014 <b>pas de donn\u00e9es humaines<\/b><\/p>\n<p>Le chiffre le plus \u00e9lev\u00e9 actuel de la s\u00e9rie est VRX-0075, un soi-disant agoniste quintuple. La mol\u00e9cule active cinq r\u00e9cepteurs : GLP-1, GIP et glucagon, tels que le retatrutide, ainsi que les r\u00e9cepteurs de l\u2019amyline et de la calcitonine. Elle a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9e par des chercheurs de l\u2019Indiana Biosciences Research Institute avec le soutien d\u2019Eli Lilly.  <\/p>\n<p>La substance a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9e en affiche 2839-LB lors des 86e sessions scientifiques de l\u2019American Diabetes Association le 7 juin 2026 \u00e0 La Nouvelle-Orl\u00e9ans. Il a \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9 que VRX-0075 a provoqu\u00e9 une perte de poids plus importante que le retatrutide chez les rats ob\u00e8ses induits par la nutrition \u00e0 des doses \u00e9quimolaires, avec une demi-vie environ 50 % plus longue que la semaglutide et sans r\u00e9sultats anormaux dans des \u00e9tudes toxicologiques non r\u00e9gulatrices. <\/p>\n<div class=\"glp-warn\">\n<p><strong>C\u2019est une substance purement pr\u00e9clinique.<\/strong>  Il n\u2019existe que des donn\u00e9es issues du mod\u00e8le animal. Aucune demande d\u2019essai clinique (IND) n\u2019a \u00e9t\u00e9 annonc\u00e9e, aucune \u00e9tude de phase 1 n\u2019a \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9e, et aucune donn\u00e9e humaine n\u2019est disponible. Si le programme est poursuivi, il ne serait pas r\u00e9aliste de commencer une \u00e9tude chez l\u2019humain avant la fin des ann\u00e9es 2020 au plus t\u00f4t, et une approbation possible ne serait pas possible avant le milieu de la d\u00e9cennie suivante.  <\/p>\n<\/div>\n<h2>Aper\u00e7u : \u00e9tat du d\u00e9veloppement en comparaison<\/h2>\n<div class=\"glp-tablewrap\">\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Nom<\/th>\n<th>R\u00e9cepteurs<\/th>\n<th>de substances Niveau le plus \u00e9lev\u00e9 d\u2019approbation<\/th>\n<th><\/th>\n<p> des donn\u00e9es <\/p>\n<th><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>GLP-1 <span style=\"font-weight:400;color:#6B6459\">(hormone)<\/span><\/td>\n<td>Semaglutide, liraglutide, etc.<\/td>\n<td>GLP-1<\/td>\n<td>Phase 4 \/ Donn\u00e9es \u00e0 long terme<\/td>\n<td>Oui (UE\/USA), prescription<\/td>\n<p> uniquement<\/tr>\n<tr>\n<td>GLP-2 <span style=\"font-weight:400;color:#6B6459\">(hormone)<\/span><\/td>\n<td>Teduglutide<\/td>\n<td>\u00c9tudes d\u2019approbation<\/td>\n<td>du GLP-2<\/td>\n<td>Oui, mais pour le syndrome de l\u2019intestin court<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\u00ab GLP-2 \u00bb <span style=\"font-weight:400;color:#6B6459\">(jargon)<\/span><\/td>\n<td>Tirzepatide<\/td>\n<td>GLP-1, GIP<\/td>\n<td>Phase 4 \/ Donn\u00e9es \u00e0 long terme<\/td>\n<td>Oui (UE\/USA), prescription uniquement<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\u00ab&nbsp;GLP-3&Prime;<\/td>\n<td>Retatrutide<\/td>\n<td>GLP-1, GIP, Glucagon<\/td>\n<td>Phase 3 (TRIUMPH-1, 2026)<\/td>\n<td>Non<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\u00ab&nbsp;GLP-4&Prime;<\/td>\n<td>Bioglutide (NA-931)<\/td>\n<td>GLP-1, GIP, Glucagon, IGF-1<\/td>\n<td>Phase 2 (EASD 2025)<\/td>\n<td>Non<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\u00ab&nbsp;GLP-5&Prime;<\/td>\n<td>VRX-0075<\/td>\n<td>GLP-1, GIP, Glucagon, Amyline,<\/td>\n<td>Calcitonine pr\u00e9clinique (Rat, ADA 2026)<\/td>\n<td>Non<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<p class=\"glp-scrollhint\">D\u00e9filable horizontalement sur des \u00e9crans \u00e9troits \u2192<\/p>\n<h2>Ce que signifient les diff\u00e9rentes \u00e9tapes du d\u00e9veloppement<\/h2>\n<p><strong>Pr\u00e9clinique<\/strong> signifie : cultures cellulaires et mod\u00e8les animaux. Ce statut ne dit rien sur l\u2019efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 chez l\u2019humain. La grande majorit\u00e9 de toutes les substances atteignant ce stade \u00e9chouent ensuite \u2013 les effets dans le mod\u00e8le rongeur ne peuvent souvent pas \u00eatre transf\u00e9r\u00e9s, et les effets secondaires ne deviennent apparents que chez l\u2019humain.  <\/p>\n<p><strong>La phase 1<\/strong> teste principalement la tol\u00e9rabilit\u00e9 et le comportement pharmacocin\u00e9tique sur un petit nombre de volontaires en bonne sant\u00e9. <strong>La phase 2<\/strong> \u00e9tudie pour la premi\u00e8re fois l\u2019efficacit\u00e9 de plusieurs centaines de patients et recherche la plage de dose appropri\u00e9e. <strong>La phase 3<\/strong> est l\u2019\u00e9tape d\u00e9cisive : plusieurs milliers de participants, randomis\u00e9s, aveugles, contr\u00f4l\u00e9s par placebo, sur des p\u00e9riodes plus longues \u2013 ce n\u2019est qu\u2019ici qu\u2019il devient clair si une substance offre les donn\u00e9es pr\u00e9c\u00e9dentes promises et quels effets secondaires surviennent avec quelle fr\u00e9quence.<\/p>\n<p>L\u2019\u00e9cart entre \u00ab GLP-3 \u00bb et \u00ab GLP-5 \u00bb n\u2019est donc pas un saut g\u00e9n\u00e9rationnel, mais la diff\u00e9rence entre une substance avec des donn\u00e9es fiables de plus de 2 000 personnes et une substance qui n\u2019a jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9e que sur des rats.<\/p>\n<h2>Statut juridique en Allemagne<\/h2>\n<p>Le semaglutide, liraglutide, dulaglutide, tirzepatide et t\u00e9duglutide sont <strong>des m\u00e9dicaments sur ordonnance autoris\u00e9s<\/strong>. Ils doivent \u00eatre prescrits par un m\u00e9decin et obtenus en pharmacie. La publicit\u00e9 aupr\u00e8s du grand public pour des m\u00e9dicaments sur ordonnance est interdite par la loi sur la publicit\u00e9 des produits th\u00e9rapeutiques.  <\/p>\n<p>Le retatrutide, le NA-931 et le VRX-0075 <strong>ne sont approuv\u00e9s \u2013<\/strong> dans aucun pays. Ils ne sont donc pas des produits m\u00e9dicaux commercialisables. En dehors des essais cliniques approuv\u00e9s, ils existent exclusivement comme mat\u00e9riel de r\u00e9f\u00e9rence et de recherche \u00e0 des fins de laboratoire scientifique.  <\/p>\n<p>Les organisations de protection des consommateurs soulignent depuis un certain temps que des all\u00e9gations m\u00e9dicales irrecevables sont annonc\u00e9es dans l\u2019environnement de cette cat\u00e9gorie de substances. Cela s\u2019applique en particulier aux offres liant des substances non approuv\u00e9es \u00e0 des d\u00e9clarations sur la perte de poids. <\/p>\n<h2>Questions fr\u00e9quemment pos\u00e9es<\/h2>\n<div class=\"glp-faq\">\n<div>\n<h3>Existe-t-il du GLP-5 comme ingr\u00e9dient actif ?<\/h3>\n<p>Non. \u00ab GLP-5 \u00bb n\u2019est pas un nom scientifique, mais une abr\u00e9viation du march\u00e9 gris pour VRX-0075, un agoniste quintuple au stade pr\u00e9clinique. En physiologie humaine, aucune hormone portant ce nom n\u2019existe.  <\/p>\n<\/div>\n<div>\n<h3>Un nombre plus \u00e9lev\u00e9 est-il synonyme d\u2019une meilleure efficacit\u00e9 ?<\/h3>\n<p>Non. Le chiffre d\u00e9crit simplement le nombre de r\u00e9cepteurs trait\u00e9s. La question empirique de savoir si plus de r\u00e9cepteurs conduisent \u00e0 de meilleurs r\u00e9sultats est une question empirique qui doit \u00eatre r\u00e9pondue individuellement pour chaque substance dans les \u00e9tudes cliniques. Pour \u00ab GLP-4 \u00bb et \u00ab GLP-5 \u00bb, les donn\u00e9es requises ne sont pas disponibles.   <\/p>\n<\/div>\n<div>\n<h3>Pourquoi le tirzepatide est-il appel\u00e9 \u00ab GLP-2 \u00bb ?<\/h3>\n<p>Parce que la nomenclature du march\u00e9 gris compte les r\u00e9cepteurs et que le tirzepatide s\u2019attache \u00e0 deux r\u00e9cepteurs. Le nom entre en collision avec l\u2019hormone r\u00e9elle GLP-2 et est techniquement incorrect. Dans la litt\u00e9rature scientifique, le tirzepatide est d\u00e9crit comme un agoniste double r\u00e9cepteur GIP\/GLP-1.  <\/p>\n<\/div>\n<div>\n<h3>Que signifie \u00ab usage de recherche uniquement \u00bb dans ce contexte ?<\/h3>\n<p>L\u2019\u00e9tiquetage fait r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 un mat\u00e9riau destin\u00e9 exclusivement \u00e0 des fins de laboratoire scientifique. Il ne s\u2019agit pas d\u2019une restriction de formulation, mais d\u2019une cat\u00e9gorie juridique : ce mat\u00e9riau n\u2019est pas un produit m\u00e9dicinal, n\u2019est pas soumis \u00e0 un test de qualit\u00e9 en vertu de la loi pharmaceutique pour une utilisation sur l\u2019humain et ne peut pas \u00eatre utilis\u00e9 sur l\u2019homme ou l\u2019animal. <\/p>\n<\/div>\n<div>\n<h3>Comment reconna\u00eetre des informations fiables sur l\u2019\u00e9tat du d\u00e9veloppement ?<\/h3>\n<p>Sources primaires v\u00e9rifiables : \u00e9tudes enregistr\u00e9es dans des registres publics d\u2019\u00e9tudes, articles publi\u00e9s et \u00e9valu\u00e9s par des pairs, r\u00e9sum\u00e9s du Congr\u00e8s avec num\u00e9ro et ann\u00e9e, et annonces des autorit\u00e9s de r\u00e9gulation. Les informations sans telles preuves \u2013 en particulier les calendriers pour les approbations pr\u00e9tendues imminentes \u2013 doivent \u00eatre examin\u00e9es de mani\u00e8re critique. <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<h2>Note importante<\/h2>\n<div class=\"glp-warn\">\n<p><strong>Cette page sert exclusivement \u00e0 la classification scientifique du statut de d\u00e9veloppement et d\u2019approbation.<\/strong>  Il ne constitue pas un avis m\u00e9dical, ne recommande aucune substance, ne d\u00e9crit pas son usage et ne remplace pas les conseils m\u00e9dicaux. Les informations sur les dosages des \u00e9tudes refl\u00e8tent la conception des essais cliniques publi\u00e9s sous supervision m\u00e9dicale uniquement et ne sont pas transf\u00e9rables \u00e0 d\u2019autres situations. <\/p>\n<p><strong>Toutes les substances propos\u00e9es \u00e0 Pept\u00e9lia sont destin\u00e9es exclusivement \u00e0 un usage scientifique en laboratoire (usage de recherche uniquement).<\/strong>  Ce ne sont pas des m\u00e9dicaments, des compl\u00e9ments alimentaires ou des cosm\u00e9tiques. L\u2019utilisation sur l\u2019homme ou l\u2019animal, ainsi que l\u2019usage diagnostique ou th\u00e9rapeutique, sont express\u00e9ment exclus. <\/p>\n<p>Les m\u00e9dicaments approuv\u00e9s contenant les ingr\u00e9dients actifs semaglutide, liraglutide, dulaglutide, tirzepatide ou t\u00e9duglutide ne sont disponibles que sur ordonnance et ne sont pas commercialis\u00e9s par Pept\u00e9lia. Toute personne envisageant un traitement m\u00e9dical pour l\u2019ob\u00e9sit\u00e9 ou les maladies m\u00e9taboliques devrait consulter un m\u00e9decin. <\/p>\n<\/div>\n<div class=\"glp-sources\">\n<p><strong>Sources :<\/strong> American Journal of Managed Care, <em>Retatrutide atteint une perte de poids moyenne jusqu\u2019\u00e0 30,3 % dans l\u2019essai de phase 3 TRIUMPH-1<\/em>, 21 mai 2026 \u00b7 Eli Lilly and Company, Communiqu\u00e9 de presse de l\u2019\u00e9tude TRIUMPH-1, mai 2026 \u00b7 American Diabetes Association, 86e sessions scientifiques, affiche 2839-LB, 7 juin 2026 \u00b7 Biomed Industries, r\u00e9sultats de phase 2 sur NA-931, Congr\u00e8s EASD Vienne, septembre 2025 \u00b7 Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments, informations r\u00e9glementaires sur le semaglutide, tirzepatide et t\u00e9duglutide \u00b7 Centre de conseils aux consommateurs, Notes sur la publicit\u00e9 li\u00e9e au GLP-1.<\/p>\n<p class=\"glp-stamp\">Statut : septembre 2026 \u00b7 L\u2019\u00e9tat du d\u00e9veloppement est susceptible d\u2019\u00e9volution ; cette page sera mise \u00e0 jour en cas d\u2019innovations pertinentes.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Classes de substances \u00b7 Classification Quiconque s\u2019int\u00e9resse aux peptides m\u00e9taboliques tombe in\u00e9vitablement sur une num\u00e9rotation : GLP-1, GLP-2, GLP-3, d\u00e9sormais aussi GLP-4 et GLP-5. 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