Kurzfassung: Retatrutide ist ein Dreifachagonist an GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptor. Im Dezember 2025 veröffentlichte Eli Lilly die ersten Phase-3-Daten (TRIUMPH-4), im Mai 2026 folgte TRIUMPH-1. „GLP-3″ ist kein Rezeptor und kein offizieller Wirkstoffname, sondern eine Szene-Abkürzung für genau diese dritte Generation der Inkretin-Agonisten. Für Labore heißt das: Die Substanz ist so gut charakterisiert wie kaum ein anderes Forschungspeptid – umso wichtiger ist es, dass das eingesetzte Material chargenbezogen per HPLC und Massenspektrometrie belegt ist.
Was ist Retatrutide – und warum sagen alle „GLP-3″?
Retatrutide (Entwicklungscode LY3437943) ist ein synthetisches Peptid, das drei Rezeptoren gleichzeitig aktiviert: den GLP-1-Rezeptor (wie Semaglutid), den GIP-Rezeptor (wie Tirzepatid zusätzlich) und den Glucagon-Rezeptor. Diese dritte Komponente unterscheidet es von allen bisher zugelassenen Inkretin-Wirkstoffen. Weil auf Semaglutid („GLP-1″) und Tirzepatid (in der Szene „GLP-2″ genannt) nun ein Wirkstoff mit einem dritten Rezeptorziel folgt, hat sich die Kurzform GLP-3 als Suchbegriff und Alltagsbezeichnung etabliert.
Wissenschaftlich ist das ungenau: GLP-2 ist ein eigenes, real existierendes Darmhormon, und einen „GLP-3-Rezeptor“ gibt es nicht. Wer korrekt bleiben will, spricht von einem GIP/GLP-1/Glucagon-Triple-Agonisten. Die Einordnung der Begriffe haben wir in der GLP-Nomenklatur-Übersicht ausführlich aufgeschlüsselt.
TRIUMPH-4 (Dezember 2025): Die erste Phase-3-Studie
Die erste abgeschlossene Phase-3-Studie des TRIUMPH-Programms war TRIUMPH-4 (NCT05931367). Eingeschlossen waren 445 Personen mit Adipositas und Kniearthrose, im Mittel mit einem BMI von 40,4 kg/m². Die Studie war placebokontrolliert; Details zum Studiendesign sind der Primärquelle zu entnehmen.
- Fragestellung: Untersucht wurden Körpergewicht und Knieschmerz (WOMAC-Schmerzskala) als Endpunkte; die Ergebnisse sind der Originalpublikation bzw. der Pressemitteilung des Herstellers zu entnehmen.
- Studiendesign: randomisiert und placebokontrolliert über 68 Wochen.
- Einordnung: Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten am Menschen sind der Primärquelle zu entnehmen und werden hier nicht wiedergegeben.
TRIUMPH-1 (Mai 2026): Die große Adipositas-Studie
Am 21. Mai 2026 folgten die Daten von TRIUMPH-1, der bislang größten Studie des Programms mit 2.339 Teilnehmenden über 80 Wochen. Zu Studiendesign und Ergebnissen siehe Originalpublikation bzw. Pressemitteilung des Herstellers; Dosis- und Wirkungszahlen werden hier nicht wiedergegeben.
Die Ergebnisse von TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 (Typ-2-Diabetes, kardiovaskuläre Endpunkte) stehen noch aus; eine Zulassung gibt es bis heute nicht.
Was die Studien nicht sagen
Zwei Punkte werden in Foren regelmäßig überlesen. Erstens: Alle Zahlen stammen aus kontrollierten Studien mit klinischer Titration, Begleitung und Auswahlkriterien – sie beschreiben ein Arzneimittel in Entwicklung, nicht ein Forschungspeptid aus dem Vial. Zweitens: Retatrutide ist in der EU nicht zugelassen. Als Forschungssubstanz darf es ausschließlich für In-vitro- und dokumentierte Laborzwecke bezogen und verwendet werden – nicht zur Anwendung am Menschen. Diese Abgrenzung ist keine Formalie, sondern der Rechtsrahmen, den wir unter Sind Peptide legal in Deutschland? erklären.
Worauf Labore beim Bezug von Retatrutide achten sollten
Gerade weil das Molekül so intensiv untersucht wird, taucht es in vielen Shops auf – mit sehr unterschiedlicher Dokumentation. Vier Prüfpunkte, bevor eine Charge ins Protokoll geht:
- Chargenbezogenes COA. Das Analysenzertifikat muss die Lot-Nummer des Vials tragen, ein HPLC-Chromatogramm zeigen und die Identität per Massenspektrometrie bestätigen. Ein Reinheitsprozentsatz auf einem Briefkopf ist kein Nachweis. Wie man ein COA in fünf Minuten prüft, steht im COA-Guide.
- Nettopeptidgehalt statt HPLC-Reinheit. 99 % HPLC-Reinheit heißt nicht 99 % Peptid im Vial – Gegenionen (TFA) und Restwasser gehen ab. Für die Konzentrationsberechnung zählt der Nettogehalt; die Rechenwege dazu im Beitrag zur Retatrutide-Konzentrationsberechnung im Forschungsprotokoll.
- Passende Nennmenge. Wer eine Versuchsreihe plant, sollte die Nennmenge so wählen, dass keine Charge mitten in der Serie wechselt. Peptélia führt Retatrutide GLP-3 in 5, 10, 15 und 20 mg, jeweils als 1er-, 3er-, 5er- und 10er-Gebinde derselben Charge. Den Preis je Milligramm über alle Größen vergleicht die Preis-Mengen-Übersicht.
- Lagerung und Rekonstitution. Lyophilisiert kühl, trocken und dunkel; rekonstituiert nur mit bakteriostatischem Wasser und ohne Schütteln. BAC-Wasser liegt bei Peptélia jeder Bestellung bei. Details in Peptide richtig lagern.
Retatrutide GLP-3 bei Peptélia
Alle Retatrutide-Chargen bei Peptélia werden im eigenen Labor per HPLC und UV/Vis geprüft (Massenspektrometrie je nach Produkt), das COA ist vor dem Kauf einsehbar; auf Anfrage ist eine Zweitanalyse durch ein externes Labor möglich. Versand am nächsten Werktag aus Deutschland, ab 100 € versandkostenfrei. Zur Übersicht aller Nennmengen und Gebinde: Retatrutide für Forschungszwecke ansehen. Den wissenschaftlichen Hintergrund zum Molekül – Struktur, Rezeptorprofil, Literatur – fasst die Retatrutide-Seite in der Peptid-Bibliothek zusammen.
Quellen
- Eli Lilly, Pressemitteilung vom 11.12.2025: TRIUMPH-4 – Topline-Ergebnisse
- AJMC, 21.05.2026: Retatrutide Achieves Up to 30.3% Average Weight Loss in Phase 3 TRIUMPH-1 Trial
- ClinicalTrials.gov: NCT05931367 (TRIUMPH-4)
Hinweis: Alle Produkte von Peptélia sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt (Research Use Only) und nicht zur Anwendung am oder im menschlichen Körper. Ausschließlich für Forschungszwecke (Research Use Only) – keine Anwendung am Menschen oder Tier.
